旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空度應(yīng)該控制在什么范圍

更新時間：2025-12-08

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空度控制沒有固定統(tǒng)一值，核心原則是根據(jù)溶劑沸點、樣品特性和實驗?zāi)繕?biāo)調(diào)整，既要保證溶劑高效蒸發(fā)，又要避免樣品暴沸、分解或污染。以下是具體的真空度控制范圍和參考標(biāo)準(zhǔn)：

真空度越高（負壓jue對值越大），溶劑沸點越低，蒸發(fā)速率越快；但真空度過高會導(dǎo)致樣品暴沸（尤其是含低沸點組分的混合溶劑），或使熱敏性樣品分解。

通常以 -0.03 MPa ~ -0.09 MPa 為常規(guī)可調(diào)區(qū)間，需結(jié)合溶劑類型分步調(diào)整。

溶劑類型	常壓沸點（℃）	推薦真空度（MPa）	配套加熱溫度（℃）	備注
水	100	-0.08 ~ -0.09	40 ~ 60	真空度過低時蒸發(fā)速率慢
乙醇	78.5	-0.07 ~ -0.08	35 ~ 50	避免過高真空引發(fā)暴沸
甲醇	64.7	-0.06 ~ -0.07	30 ~ 40	低沸點溶劑，真空度不宜過高
乙酸乙酯	77.1	-0.07 ~ -0.08	35 ~ 45	易揮發(fā)，需搭配高效冷凝
二氯甲烷	40	-0.05 ~ -0.06	25 ~ 35	沸點極低，真空度需保守控制
甲苯	110.6	-0.08 ~ -0.095	50 ~ 70	高沸點溶劑，需高真空 + 高溫

混合溶劑樣品
優(yōu)先按沸點zui低的溶劑設(shè)定初始真空度（如乙醇 - 水混合液，先按乙醇的 - 0.07 MPa 控制），待低沸點溶劑餾出后，再逐步提高真空度至水的適配范圍。
熱敏性樣品（如酶、天然產(chǎn)物）
需采用 “低真空 + 低溫" 組合，真空度控制在 -0.04 ~ -0.06 MPa，避免高真空導(dǎo)致樣品沸騰分解，必要時搭配低溫冷凝循環(huán)裝置。
高粘度樣品（如聚合物溶液）
可適當(dāng)提高真空度至 -0.08 ~ -0.095 MPa，同時調(diào)高轉(zhuǎn)速（200~300 r/min），增大液膜面積以提升蒸發(fā)效率。

分步升壓，禁止驟升
啟動真空泵后，先抽至 -0.03 MPa 保壓 5 分鐘檢漏，無壓力回升后，再每 5 分鐘提高 0.01 MPa，直至目標(biāo)真空度，防止玻璃部件受負壓沖擊破裂。
暴沸時的真空度調(diào)整
若觀察到瓶內(nèi)樣品劇烈沸騰，立即打開放空閥降低真空度（釋放部分負壓），或調(diào)低加熱溫度，待樣品平穩(wěn)后再緩慢提升真空度。
真空度監(jiān)測工具
建議使用真空控制器精準(zhǔn)控壓（精度 ±0.001 MPa），無控制器時需通過真空表實時觀察，避免憑經(jīng)驗盲目調(diào)節(jié)。